• فيسبوك
  • ينكدين
  • موقع YouTube
page_banner

الشركة المصنعة في الصين لبريميكس مركّز 2 × لعينة غير منقاة في الوقت الحقيقي الكمي PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U

وصف المجموعة:

القط.DRT-03021

ل RT-qPCR المباشر باستخدام 10-105 خلية مزروعة بنسبة 96-كذلك لوحة

يتم تحليل الخلايا مباشرة لتحرير الحمض النووي الريبي لـ RT-qPCR ؛يجعل نظام التسامح العالي من غير الضروري تنقية الحمض النووي الريبي واستخدام محللات الخلية مباشرة كقوالب RNA لتفاعلات RT.سريع ومريححساسية عالية وخصوصية قوية واستقرار جيد.

◮ بسيط وفعال: باستخدام تقنية Cell Direct RT ، يمكن الحصول على عينات RNA في 7 دقائق فقط.

طلب العينة صغير ، حيث يمكن اختبار 10 خلايا منخفضة.

◮ سرعة عالية: يمكنه اكتشاف الحمض النووي الريبي بسرعة في الخلايا المزروعة في لوحات 384 ، 96 ، 24 ، 12 ، 6 آبار.

يمكن لممحاة الدنا أن تزيل الجينومات التي تم إصدارها بسرعة ، وتقلل بشكل كبير من التأثير على النتائج التجريبية اللاحقة.

يجعل نظام RT و qPCR المحسن النسخ العكسي RT-PCR المكون من خطوتين أكثر كفاءة و PCR أكثر تحديدًا وأكثر مقاومة لمثبطات تفاعل RT-qPCR.


  • :
  • تفاصيل المنتج

    علامات المنتج

    التعليمات

    تنزيل الموارد

    تحتفظ المنظمة بمفهوم الإجراء "الإدارة العلمية والجودة العالية والأولوية الفعالة ، المشتري هو الأفضل للصين المصنعة للصين لمدة 2 × مزيج مركّز للعينة غير المنقاة في الوقت الحقيقي الكمي PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U ، عملنا مكرس لمنح العملاء منتجات ذات جودة عالية وآمنة وبأسعار تنافسية ، مما يجعل كل عميل مسرور بخدماتنا.
    تحافظ المنظمة على مفهوم الإجراء "الإدارة العلمية ، الجودة العالية والأولوية الفعالة ، المشتري الأسمىالصين طق DNA بوليميراز و Qpcr، شركتنا لديها قوة وفيرة وتمتلك نظام شبكة مبيعات ثابت ومثالي.نتمنى أن نتمكن من إقامة علاقات تجارية سليمة مع جميع العملاء من الداخل والخارج على أساس المنافع المتبادلة.
    مبادئ تصميم الوقت الحقيقي PCR التمهيدي

    التمهيدي الأمامي والعكس التمهيدي

    بالنسبة لـ Real Time PCR ، يعد التصميم التمهيدي مهمًا جدًا.ترتبط المواد الأولية بخصوصية وكفاءة تضخيم تفاعل البوليميراز المتسلسل ، ويمكن تصميمها بالرجوع إلى المبادئ التالية:

    • طول التمهيدي: 18-30 نقطة أساس.
    • محتوى GC: 40-60٪.
    • قيمة Tm: يمكن لبرنامج تصميم Primer ، مثل Primer 5 ، أن يعطي قيمة Tm للبرايمر.يجب أن تكون قيم Tm للاشعال في المنبع والمصب أقرب ما يمكن.يمكن أيضًا استخدام صيغة حساب Tm: Tm = 4 ° C (G + C) + 2 ° C (A + T).عند إجراء PCR ، يتم تحديد درجة حرارة أقل من قيمة Tm التمهيدي البالغة 5 درجات مئوية كدرجة حرارة التلدين (يمكن أن تؤدي الزيادة المقابلة في درجة حرارة التلدين إلى زيادة خصوصية تفاعل تفاعل البوليميراز المتسلسل).
    • مواد التمهيدي ومنتجات PCR:
    1. يفضل أن يكون طول منتج تضخيم PCR التمهيدي 100-150bp.
    2. يجب تجنب استخدام البادئات المصممة في المنطقة الهيكلية الثانوية للقالب قدر الإمكان.
    3. تجنب تكوين قاعدتين أو أكثر من القواعد التكميلية بين النهايات الثلاثية للبادئات الأولية والنهائية.
    4. لا يمكن أن توجد القاعدة الطرفية التمهيدي 3 مع 3 G أو C متتالية إضافية.
    5. لا يمكن أن تحتوي البادئات نفسها على بنى تكميلية ، وإلا سيتم تشكيل هيكل دبوس الشعر ، مما يؤثر على تضخيم PCR.
    6. يجب توزيع ATCG بالتساوي قدر الإمكان في تسلسل التمهيدي ، ويجب تجنب القاعدة الطرفية 3 مثل T.

    زائدة1 : جell مباشرRT-QPCR مكونات المجموعةر حزمة المكملات

    1- محلول تحلل الخلية

    محلول تحلل الخلية

    مكونات الطقم

    (نظام تحلل 24 بئر / بئر)

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    100 ت

    500 ت

    جزءأنا

    العازلة CL

    20 مل

    100 مل

    Foregene Protease Plus II

    400 ميكرولتر

    1 مل × 2

    العازلة ST

    1 مل × 2

    10 مل

    جزءثانيًا

    ممحاة الحمض النووي

    400 ميكرولتر

    1 مل × 2

    2. RT ميكس

    RT ميكس

    مكونات الطقم

    (نظام تفاعل 20 ميكرولتر)

    DRT-01011-B1

    200 ت

    5 × Direct RT Mix

    800 ميكرولتر

    RNase خالية ddH2O

    1.7 مل × 2

    3.qPCR ميكس

    qPCR ميكس

    مكونات الطقم

    (نظام تفاعل 20 ميكرولتر)

    DRT-01021-C1

    DRT-01021-C2

    200 ت

    1000 ت

    2 × مباشر qPCR ميكس تاقمان

    1 مل × 2

    1.7 مل × 6

    20 × صبغة مرجعية ROX

    40 ميكرولتر

    200 ميكرولتر

    RNase خالية ddH2O

    1.7 مل

    10 مل

     تحتفظ المنظمة بمفهوم الإجراء "الإدارة العلمية والجودة العالية والأولوية الفعالة ، المشتري هو الأفضل للصين المصنعة للصين لمدة 2 × مزيج مركّز للعينة غير المنقاة في الوقت الحقيقي الكمي PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U ، عملنا مكرس لمنح العملاء منتجات ذات جودة عالية وآمنة وبأسعار تنافسية ، مما يجعل كل عميل مسرور بخدماتنا.
    الشركة المصنعة في الصين لالصين طق DNA بوليميراز و Qpcr، شركتنا لديها قوة وفيرة وتمتلك نظام شبكة مبيعات ثابت ومثالي.نتمنى أن نتمكن من إقامة علاقات تجارية سليمة مع جميع العملاء من الداخل والخارج على أساس المنافع المتبادلة.


  • سابق:
  • التالي:

  • مبادئ تصميم الوقت الحقيقي PCR التمهيدي

    التمهيدي الأمامي والعكس التمهيدي

    بالنسبة لـ Real Time PCR ، يعد التصميم التمهيدي مهمًا جدًا.ترتبط المواد الأولية بخصوصية وكفاءة تضخيم تفاعل البوليميراز المتسلسل ، ويمكن تصميمها بالرجوع إلى المبادئ التالية:

    • طول التمهيدي: 18-30 نقطة أساس.
    • محتوى GC: 40-60٪.
    • قيمة Tm: يمكن لبرنامج تصميم Primer ، مثل Primer 5 ، أن يعطي قيمة Tm للبرايمر.يجب أن تكون قيم Tm للاشعال في المنبع والمصب أقرب ما يمكن.يمكن أيضًا استخدام صيغة حساب Tm: Tm = 4 ° C (G + C) + 2 ° C (A + T).عند إجراء PCR ، يتم تحديد درجة حرارة أقل من قيمة Tm التمهيدي البالغة 5 درجات مئوية كدرجة حرارة التلدين (يمكن أن تؤدي الزيادة المقابلة في درجة حرارة التلدين إلى زيادة خصوصية تفاعل تفاعل البوليميراز المتسلسل).
    • مواد التمهيدي ومنتجات PCR:
    1. يفضل أن يكون طول منتج تضخيم PCR التمهيدي 100-150bp.
    2. يجب تجنب استخدام البادئات المصممة في المنطقة الهيكلية الثانوية للقالب قدر الإمكان.
    3. تجنب تكوين قاعدتين أو أكثر من القواعد التكميلية بين النهايات الثلاثية للبادئات الأولية والنهائية.
    4. لا يمكن أن توجد القاعدة الطرفية التمهيدي 3 مع 3 G أو C متتالية إضافية.
    5. لا يمكن أن تحتوي البادئات نفسها على بنى تكميلية ، وإلا سيتم تشكيل هيكل دبوس الشعر ، مما يؤثر على تضخيم PCR.
    6. يجب توزيع ATCG بالتساوي قدر الإمكان في تسلسل التمهيدي ، ويجب تجنب القاعدة الطرفية 3 مثل T.

    زائدة1 : جell مباشرRT-QPCR مكونات المجموعةر حزمة المكملات

    1- محلول تحلل الخلية

    محلول تحلل الخلية

    مكونات الطقم

    (نظام تحلل 24 بئر / بئر)

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    100 ت

    500 ت

    جزءأنا

    العازلة CL

    20 مل

    100 مل

    Foregene Protease Plus II

    400 ميكرولتر

    1 مل × 2

    العازلة ST

    1 مل × 2

    10 مل

    جزءثانيًا

    ممحاة الحمض النووي

    400 ميكرولتر

    1 مل × 2

    2. RT ميكس

    RT ميكس

    مكونات الطقم

    (نظام تفاعل 20 ميكرولتر)

    DRT-01011-B1

    200 ت

    5 × Direct RT Mix

    800 ميكرولتر

    RNase خالية ddH2O

    1.7 مل × 2

    3.qPCR ميكس

    qPCR ميكس

    مكونات الطقم

    (نظام تفاعل 20 ميكرولتر)

    DRT-01021-C1

    DRT-01021-C2

    200 ت

    1000 ت

    2 × مباشر qPCR ميكس تاقمان

    1 مل × 2

    1.7 مل × 6

    20 × صبغة مرجعية ROX

    40 ميكرولتر

    200 ميكرولتر

    RNase خالية ddH2O

    1.7 مل

    10 مل

     

    كتيبات التعليمات:

     مجموعة RT-qPCR السريعة سهلة الخلية المباشرة- Taqman

    اكتب رسالتك هنا وأرسلها إلينا