الشركة المصنعة في الصين لبريميكس مركّز 2 × لعينة غير منقاة في الوقت الحقيقي الكمي PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U
تحتفظ المنظمة بمفهوم الإجراء "الإدارة العلمية والجودة العالية والأولوية الفعالة ، المشتري هو الأفضل للصين المصنعة للصين لمدة 2 × مزيج مركّز للعينة غير المنقاة في الوقت الحقيقي الكمي PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U ، عملنا مكرس لمنح العملاء منتجات ذات جودة عالية وآمنة وبأسعار تنافسية ، مما يجعل كل عميل مسرور بخدماتنا.
تحافظ المنظمة على مفهوم الإجراء "الإدارة العلمية ، الجودة العالية والأولوية الفعالة ، المشتري الأسمىالصين طق DNA بوليميراز و Qpcr، شركتنا لديها قوة وفيرة وتمتلك نظام شبكة مبيعات ثابت ومثالي.نتمنى أن نتمكن من إقامة علاقات تجارية سليمة مع جميع العملاء من الداخل والخارج على أساس المنافع المتبادلة.
مبادئ تصميم الوقت الحقيقي PCR التمهيدي
التمهيدي الأمامي والعكس التمهيدي
بالنسبة لـ Real Time PCR ، يعد التصميم التمهيدي مهمًا جدًا.ترتبط المواد الأولية بخصوصية وكفاءة تضخيم تفاعل البوليميراز المتسلسل ، ويمكن تصميمها بالرجوع إلى المبادئ التالية:
- طول التمهيدي: 18-30 نقطة أساس.
- محتوى GC: 40-60٪.
- قيمة Tm: يمكن لبرنامج تصميم Primer ، مثل Primer 5 ، أن يعطي قيمة Tm للبرايمر.يجب أن تكون قيم Tm للاشعال في المنبع والمصب أقرب ما يمكن.يمكن أيضًا استخدام صيغة حساب Tm: Tm = 4 ° C (G + C) + 2 ° C (A + T).عند إجراء PCR ، يتم تحديد درجة حرارة أقل من قيمة Tm التمهيدي البالغة 5 درجات مئوية كدرجة حرارة التلدين (يمكن أن تؤدي الزيادة المقابلة في درجة حرارة التلدين إلى زيادة خصوصية تفاعل تفاعل البوليميراز المتسلسل).
- مواد التمهيدي ومنتجات PCR:
- يفضل أن يكون طول منتج تضخيم PCR التمهيدي 100-150bp.
- يجب تجنب استخدام البادئات المصممة في المنطقة الهيكلية الثانوية للقالب قدر الإمكان.
- تجنب تكوين قاعدتين أو أكثر من القواعد التكميلية بين النهايات الثلاثية للبادئات الأولية والنهائية.
- لا يمكن أن توجد القاعدة الطرفية التمهيدي 3 مع 3 G أو C متتالية إضافية.
- لا يمكن أن تحتوي البادئات نفسها على بنى تكميلية ، وإلا سيتم تشكيل هيكل دبوس الشعر ، مما يؤثر على تضخيم PCR.
- يجب توزيع ATCG بالتساوي قدر الإمكان في تسلسل التمهيدي ، ويجب تجنب القاعدة الطرفية 3 مثل T.
زائدة1 : جell مباشرRT-QPCR مكونات المجموعةر حزمة المكملات
1- محلول تحلل الخلية
محلول تحلل الخلية | |||
مكونات الطقم (نظام تحلل 24 بئر / بئر) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
100 ت | 500 ت | ||
جزءأنا | العازلة CL | 20 مل | 100 مل |
Foregene Protease Plus II | 400 ميكرولتر | 1 مل × 2 | |
العازلة ST | 1 مل × 2 | 10 مل | |
جزءثانيًا | ممحاة الحمض النووي | 400 ميكرولتر | 1 مل × 2 |
RT ميكس | |
مكونات الطقم (نظام تفاعل 20 ميكرولتر) | DRT-01011-B1 |
200 ت | |
5 × Direct RT Mix | 800 ميكرولتر |
RNase خالية ddH2O | 1.7 مل × 2 |
qPCR ميكس | ||
مكونات الطقم (نظام تفاعل 20 ميكرولتر) | DRT-01021-C1 | DRT-01021-C2 |
200 ت | 1000 ت | |
2 × مباشر qPCR ميكس تاقمان | 1 مل × 2 | 1.7 مل × 6 |
20 × صبغة مرجعية ROX | 40 ميكرولتر | 200 ميكرولتر |
RNase خالية ddH2O | 1.7 مل | 10 مل |
تحتفظ المنظمة بمفهوم الإجراء "الإدارة العلمية والجودة العالية والأولوية الفعالة ، المشتري هو الأفضل للصين المصنعة للصين لمدة 2 × مزيج مركّز للعينة غير المنقاة في الوقت الحقيقي الكمي PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U ، عملنا مكرس لمنح العملاء منتجات ذات جودة عالية وآمنة وبأسعار تنافسية ، مما يجعل كل عميل مسرور بخدماتنا.
الشركة المصنعة في الصين لالصين طق DNA بوليميراز و Qpcr، شركتنا لديها قوة وفيرة وتمتلك نظام شبكة مبيعات ثابت ومثالي.نتمنى أن نتمكن من إقامة علاقات تجارية سليمة مع جميع العملاء من الداخل والخارج على أساس المنافع المتبادلة.
مبادئ تصميم الوقت الحقيقي PCR التمهيدي
التمهيدي الأمامي والعكس التمهيدي
بالنسبة لـ Real Time PCR ، يعد التصميم التمهيدي مهمًا جدًا.ترتبط المواد الأولية بخصوصية وكفاءة تضخيم تفاعل البوليميراز المتسلسل ، ويمكن تصميمها بالرجوع إلى المبادئ التالية:
- طول التمهيدي: 18-30 نقطة أساس.
- محتوى GC: 40-60٪.
- قيمة Tm: يمكن لبرنامج تصميم Primer ، مثل Primer 5 ، أن يعطي قيمة Tm للبرايمر.يجب أن تكون قيم Tm للاشعال في المنبع والمصب أقرب ما يمكن.يمكن أيضًا استخدام صيغة حساب Tm: Tm = 4 ° C (G + C) + 2 ° C (A + T).عند إجراء PCR ، يتم تحديد درجة حرارة أقل من قيمة Tm التمهيدي البالغة 5 درجات مئوية كدرجة حرارة التلدين (يمكن أن تؤدي الزيادة المقابلة في درجة حرارة التلدين إلى زيادة خصوصية تفاعل تفاعل البوليميراز المتسلسل).
- مواد التمهيدي ومنتجات PCR:
- يفضل أن يكون طول منتج تضخيم PCR التمهيدي 100-150bp.
- يجب تجنب استخدام البادئات المصممة في المنطقة الهيكلية الثانوية للقالب قدر الإمكان.
- تجنب تكوين قاعدتين أو أكثر من القواعد التكميلية بين النهايات الثلاثية للبادئات الأولية والنهائية.
- لا يمكن أن توجد القاعدة الطرفية التمهيدي 3 مع 3 G أو C متتالية إضافية.
- لا يمكن أن تحتوي البادئات نفسها على بنى تكميلية ، وإلا سيتم تشكيل هيكل دبوس الشعر ، مما يؤثر على تضخيم PCR.
- يجب توزيع ATCG بالتساوي قدر الإمكان في تسلسل التمهيدي ، ويجب تجنب القاعدة الطرفية 3 مثل T.
زائدة1 : جell مباشرRT-QPCR مكونات المجموعةر حزمة المكملات
1- محلول تحلل الخلية
محلول تحلل الخلية | |||
مكونات الطقم (نظام تحلل 24 بئر / بئر) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
100 ت | 500 ت | ||
جزءأنا | العازلة CL | 20 مل | 100 مل |
Foregene Protease Plus II | 400 ميكرولتر | 1 مل × 2 | |
العازلة ST | 1 مل × 2 | 10 مل | |
جزءثانيًا | ممحاة الحمض النووي | 400 ميكرولتر | 1 مل × 2 |
RT ميكس | |
مكونات الطقم (نظام تفاعل 20 ميكرولتر) | DRT-01011-B1 |
200 ت | |
5 × Direct RT Mix | 800 ميكرولتر |
RNase خالية ddH2O | 1.7 مل × 2 |
qPCR ميكس | ||
مكونات الطقم (نظام تفاعل 20 ميكرولتر) | DRT-01021-C1 | DRT-01021-C2 |
200 ت | 1000 ت | |
2 × مباشر qPCR ميكس تاقمان | 1 مل × 2 | 1.7 مل × 6 |
20 × صبغة مرجعية ROX | 40 ميكرولتر | 200 ميكرولتر |
RNase خالية ddH2O | 1.7 مل | 10 مل |
كتيبات التعليمات: