إن تجارب إدارة المشاريع الوفيرة حقًا ونموذج مزود معين واحد فقط تجعل الأهمية الكبيرة للاتصال المؤسسي وفهمنا السهل لتوقعاتك الخاصة بالمصنع الذي تم بيعه على الساخن في الصين عالي الكفاءة والاستقرار من أجل Ivd Use One-Step Probe Rt-QpcrKit V2 ، كنا نتطلع إلى بناء روابط إيجابية ومفيدة مع جميع مقدمي الخدمة داخل هذا الكوكب.نرحب بكم ترحيبا حارا للتواصل معنا بالتأكيد لبدء المناقشات حول كيف يمكننا تحقيق ذلك.
إن تجارب إدارة المشاريع الوفيرة حقًا ونموذج مزود واحد إلى واحد فقط تجعل الأهمية الكبيرة للاتصال المؤسسي وفهمنا السهل لتوقعاتكChina Taq DNA Polymerase, Qpcr، هم نمذجة قوية والترويج الفعال في جميع أنحاء العالم.لا تختفي أبدًا الوظائف الرئيسية في غضون وقت سريع ، يجب أن تتناسب مع احتياجاتك بجودة جيدة رائعة.مسترشدين بمبدأ الحكمة والكفاءة والاتحاد والابتكار.الشركة.ake جهود ممتازة لتوسيع تجارتها الدولية ، ورفع تنظيمها.ربح ورفع حجم الصادرات.نحن على ثقة من أننا على وشك أن نحظى باحتمال مشرق وأن يتم توزيعنا في جميع أنحاء العالم في السنوات القادمة.

تحديد

50 × 20 ميكرولتر rxns ، 200 × 20 ميكرولتر rxns ، 1000 × 20 ميكرولتر rxns ، 2000 × 20 ميكرولتر rxns

إن 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman المقدمة من مجموعة Real Time PCR EasyTM-Taqman عبارة عن نظام جديد للخلط المسبق يستخدم مجسات الفلورسنت المحددة لتفاعلات تضخيم تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي ، والتي يمكن أن تحسن بشكل كبير من خصوصية المنتج وحساسية التفاعل.يتم توفير ROX كصبغة للرقابة الداخلية.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman يحتوي على Foregene فريد من نوعه فريد من نوع Taq DNA Polymerase.بالمقارنة مع إنزيمات Taq العادية ، فهي تتمتع بمزايا كفاءة التضخيم العالية ، وقدرة التضخيم المحددة القوية ومعدل عدم التطابق المنخفض.يمكنه تقليل التضخيم غير المحدد وتحسين دقة PCR.

مكونات الطقم

الميزات والمزايا

■ بسيط - 2X PCR Mix لتقليل الخطأ التجريبي ووقت التشغيل

■ محدد - يمكن أن يمنع إنزيم Taq المخزن المؤقت المحسن والبداية الساخنة التضخيم غير المحدد وتشكيل باهت التمهيدي

■ حساسية عالية - يمكنها اكتشاف نسخ منخفضة من النموذج

■ تعددية جيدة - متوافقة مع معظم أدوات PCR الكمية في الوقت الفعلي

تطبيق كيت

تحليل qPCR

تدفق العمل

رسم بياني

التخزين ومدة الصلاحية

يجب تخزين هذه المجموعة بعيدًا عن الضوء ويجب تخزينها في درجة حرارة -20 درجة مئوية.إذا تم استخدامه بشكل متكرر ، فيمكن أيضًا تخزينه في 4 لفترة قصيرة من الوقت (10 أيام). إن تجارب إدارة المشاريع الوفيرة حقًا ونموذج مزود واحد إلى واحد فقط تجعل الأهمية الكبيرة للاتصال المؤسسي وفهمنا السهل لتوقعاتك من المصنع عالي الكفاءة والاستقرار من أجل Ivd Use One-Step Probe Rt-QpcrKit V2 ، كنا نتطلع إلى بناء روابط إيجابية ومفيدة مع جميع مقدمي الخدمة داخل هذا الكوكب.نرحب بكم ترحيبا حارا للتواصل معنا بالتأكيد لبدء المناقشات حول كيف يمكننا تحقيق ذلك.
صنع المصنع الساخن بيعChina Taq DNA Polymerase، Qpcr ، هم نمذجة قوية والترويج الفعال في جميع أنحاء العالم.لا تختفي أبدًا الوظائف الرئيسية في غضون وقت سريع ، يجب أن تتناسب مع احتياجاتك بجودة جيدة رائعة.مسترشدين بمبدأ الحكمة والكفاءة والاتحاد والابتكار.الشركة.ake جهود ممتازة لتوسيع تجارتها الدولية ، ورفع تنظيمها.ربح ورفع حجم الصادرات.نحن على ثقة من أننا على وشك أن نحظى باحتمال مشرق وأن يتم توزيعنا في جميع أنحاء العالم في السنوات القادمة.

لا توجد إشارات تضخيم

1.يفقد Taq DNA Polymerase في المجموعة نشاطه بسبب التخزين غير السليم أو انتهاء صلاحية المجموعة.
توصية: تأكيد شروط تخزين المجموعة ؛إعادة إضافة كمية مناسبة من Taq DNA Polymerase إلى نظام PCR أو شراء مجموعة Real Time PCR جديدة للتجارب ذات الصلة.

2. هناك الكثير من مثبطات Taq DNA Polymerase في قالب DNA.
اقتراح: أعد تنشيط النموذج أو قلل من كمية النموذج المستخدم.

3-تركيز Mg2 + غير مناسب.
التوصية: تركيز Mg2 + لـ 2 × Real PCR Mix الذي نقدمه هو 3.5mM.ومع ذلك ، بالنسبة لبعض البادئات والقوالب الخاصة ، قد يكون تركيز Mg2 + أعلى.لذلك ، يمكنك إضافة MgCl2 مباشرة لتحسين تركيز Mg2 +.يوصى بزيادة Mg2 + 0.5mM في كل مرة للتحسين.

4-ظروف تضخيم PCR غير مناسبة ، وتسلسل التمهيدي أو التركيز غير لائق.
اقتراح: تأكد من صحة تسلسل التمهيدي ولم يتحلل التمهيدي ؛إذا كانت إشارة التضخيم غير جيدة ، فحاول خفض درجة حرارة التلدين وضبط تركيز التمهيدي بشكل مناسب.

5- كمية النموذج قليلة جدًا أو كثيرة جدًا.
توصية: قم بإجراء تخفيف التدرج الخطي للقالب ، وحدد تركيز القالب مع أفضل تأثير PCR لتجربة Real Time PCR.

يحتوي NTC على قيمة مضان عالية جدًا

1. التلوث الناتج أثناء العملية.
توصية: الاستبدال بكواشف جديدة لتجارب تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي.

2 - حدث تلوث أثناء تحضير نظام تفاعل تفاعل البوليميراز المتسلسل.
توصية: اتخذ التدابير الوقائية اللازمة أثناء التشغيل ، مثل: ارتداء قفازات من اللاتكس ، واستخدام طرف ماصة مزود بفلتر ، وما إلى ذلك.

3- تحلل البادئات ، وسيؤدي تحلل البادئات إلى تضخيم غير محدد.
اقتراح: استخدم الرحلان الكهربائي SDS-PAGE لاكتشاف ما إذا كانت البادئات متدهورة ، واستبدلها بأجهزة أولية جديدة لتجارب تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الفعلي.

التمهيدي ديمر أو التضخيم غير المحدد

1- تركيز Mg2 + غير مناسب.
التوصية: تركيز Mg2 + لـ 2 × Real PCR EasyTM Mix الذي نقدمه هو 3.5 ملم.ومع ذلك ، بالنسبة لبعض البادئات والقوالب الخاصة ، قد يكون تركيز Mg2 + أعلى.لذلك ، يمكنك إضافة MgCl2 مباشرة لتحسين تركيز Mg2 +.يوصى بزيادة Mg2 + 0.5mM في كل مرة للتحسين.

2 إن درجة حرارة التلدين PCR منخفضة للغاية.
اقتراح: زيادة درجة حرارة التلدين PCR بمقدار 1 أو 2 في كل مرة.

3. المنتج PCR طويل جدا.
توصية: يجب أن يتراوح طول منتج Real Time PCR بين 100-150 نقطة أساس ، وليس أكثر من 500 نقطة أساس.

4 - البادئات متدهورة ، وسيؤدي تحلل البادئات إلى ظهور تضخيم محدد.
اقتراح: استخدم الرحلان الكهربائي SDS-PAGE لاكتشاف ما إذا كانت البادئات متدهورة ، واستبدلها بأجهزة أولية جديدة لتجارب تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الفعلي.

5.نظام PCR غير صحيح ، أو أن النظام صغير جدًا.
اقتراح: نظام تفاعل تفاعل البوليميراز المتسلسل صغير جدًا سيؤدي إلى تقليل دقة الكشف.من الأفضل استخدام نظام التفاعل الذي أوصت به أداة PCR الكمية لإعادة تشغيل تجربة Real Time PCR.

ضعف التكرار من القيم الكمية

1. الجهاز معطل.
اقتراح: قد تكون هناك أخطاء بين كل ثقب من فتحات تفاعل البوليميراز المتسلسل للأداة ، مما يؤدي إلى ضعف التكاثر أثناء إدارة درجة الحرارة أو الكشف عنها.يرجى التحقق وفقًا لتعليمات الأداة المقابلة.

2. نقاء العينة ليست جيدة.
توصية: ستؤدي العينات غير النقية إلى ضعف استنساخ التجربة ، والذي يتضمن نقاء القالب والبادئات.من الأفضل إعادة ترطيب القالب ، ويتم تنقية المواد الأولية بشكل أفضل بواسطة SDS-PAGE.

3- وقت إعداد وتخزين نظام PCR طويل جدًا.
اقتراح: استخدم نظام تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي لتجربة تفاعل البوليميراز المتسلسل مباشرة بعد التحضير ، ولا تتركه جانباً لفترة طويلة.

4-ظروف تضخيم PCR غير مناسبة ، وتسلسل التمهيدي أو التركيز غير لائق.
اقتراح: تأكد من صحة تسلسل التمهيدي ولم يتحلل التمهيدي ؛إذا كانت إشارة التضخيم غير جيدة ، فحاول خفض درجة حرارة التلدين وضبط تركيز التمهيدي بشكل مناسب.

5.نظام PCR غير صحيح ، أو أن النظام صغير جدًا.
اقتراح: نظام تفاعل تفاعل البوليميراز المتسلسل صغير جدًا سيؤدي إلى تقليل دقة الكشف.من الأفضل استخدام نظام التفاعل الذي أوصت به أداة PCR الكمية لإعادة تشغيل تجربة Real Time PCR.