هذا له موقف إيجابي وتقدمي تجاه مصلحة العميل ، تعمل مؤسستنا باستمرار على تحسين جودة منتجاتنا لتلبية متطلبات المتسوقين وتركز بشكل أكبر على السلامة والموثوقية والمواصفات البيئية وابتكار مصنع توريد الصين المريح والسريع Rt-PCR Dspathtm 4X One-Step Multiplex Master Mix ، قد تكون قوتنا العاملة المعقدة ذات الخبرة في دعمكم بكل إخلاص.نرحب بكم بصدق للتوقف بالتأكيد عن طريق موقع الويب الخاص بنا وشركتنا وإرسال استفسارك إلينا بالبريد الإلكتروني.
هذا له موقف إيجابي وتقدمي تجاه مصلحة العملاء ، تعمل مؤسستنا باستمرار على تحسين جودة منتجاتنا لتلبية متطلبات المتسوقين والتركيز بشكل أكبر على السلامة والموثوقية والمواصفات البيئية وابتكارChina Taq DNA Polymerase, Qpcr، لدينا الآن أفضل الحلول والمبيعات الماهرة والفريق الفني. مع تطور شركتنا ، نحن قادرون على تزويد العملاء بأفضل المنتجات ، والدعم الفني الجيد ، وخدمة ما بعد البيع المثالية.

الأوصاف

تستخدم هذه المجموعة نظامًا عازلًا فريدًا للتحلل يمكنه إطلاق RNA بسرعة من عينات الخلايا المستزرعة لتفاعلات RT-qPCR ، وبالتالي القضاء على عملية تنقية الحمض النووي الريبي المستهلكة للوقت والشاقة.يمكن الحصول على قالب RNA في 7 دقائق فقط.يمكن لكواشف 5 × Direct RT Mix و 2 × Direct qPCR Mix-SYBR التي توفرها المجموعة الحصول بسرعة وفعالية على نتائج PCR الكمية في الوقت الفعلي.

يتمتع كل من 5 × Direct RT Mix و 2 × Direct qPCR Mix-SYBR بتسامح قوي للمثبط ، ويمكن استخدام محللة العينات كقالب لـ RT-qPCR مباشرةً.تحتوي هذه المجموعة على النسخ العكسي الفريد من نوع RNA الفريد عالي التقارب ، و Hot D-Taq DNA polymerase ، dNTPs ، MgCl₂، عازلة رد الفعل ، محسن PCR ومثبت.

تحديد

200 × 20 ميكرولتر Rxns ، 1000 × 20 ميكرولتر Rxns

مكونات الطقم

الميزات والمزايا

■ بسيط وفعال: باستخدام تقنية Cell Direct RT ، يمكن الحصول على عينات RNA في غضون 7 دقائق فقط.

■ الطلب على العينة صغير ، حيث يمكن اختبار 10 خلايا.

■ إنتاجية عالية: يمكنها اكتشاف الحمض النووي الريبي بسرعة في الخلايا المزروعة في 384 ، 96 ، 24 ، 12 ، 6 ألواح.

■ يمكن لممحاة الحمض النووي أن تزيل الجينومات التي تم إصدارها بسرعة ، وتقلل بشكل كبير من التأثير على النتائج التجريبية اللاحقة.

■ يجعل نظام RT و qPCR المحسن النسخ العكسي RT-PCR المكون من خطوتين أكثر كفاءة و PCR أكثر تحديدًا وأكثر مقاومة لمثبطات تفاعل RT-qPCR.

تطبيق كيت

نطاق التطبيق: الخلايا المستزرعة.

- الحمض النووي الريبي الصادر عن تحلل العينة: ينطبق فقط على قالب RT-qPCR لهذه المجموعة.

- يمكن استخدام المجموعة للأغراض التالية: تحليل التعبير الجيني ، والتحقق من تأثير إسكات الجينات بوساطة سيرنا ، وفحص الأدوية ، وما إلى ذلك.

رسم بياني

التخزين ومدة الصلاحية

يجب تخزين الجزء الأول من هذه المجموعة في 4 ℃ ؛يجب تخزين الجزء الثاني في -20 درجة مئوية.

يجب تخزين Foregene Protease Plus II في 4 ℃ ، لا تجمد عند -20 ℃.

الكاشف 2 × Direct qPCR Mix-SYBR يجب تخزينه عند -20 ℃ في الظلام ؛إذا تم استخدامه بشكل متكرر ، يمكن أيضًا تخزينه في 4 للتخزين قصير الأجل (الاستخدام في غضون 10 أيام). هذا له موقف إيجابي وتقدمي تجاه مصلحة العميل ، تعمل مؤسستنا باستمرار على تحسين جودة منتجاتنا لتلبية متطلبات المتسوقين وتركز بشكل أكبر على السلامة والموثوقية والمواصفات البيئية والابتكار في مصنع توريد الصين المريح والسريع Rt-PCR Dspathtm 4X One-Step الخاص بك.نرحب بكم بصدق للتوقف بالتأكيد عن طريق موقع الويب الخاص بنا وشركتنا وإرسال استفسارك إلينا بالبريد الإلكتروني.
مصنع توريدChina Taq DNA Polymerase, Qpcr، لدينا الآن أفضل الحلول والمبيعات الماهرة والفريق الفني. مع تطور شركتنا ، نحن قادرون على تزويد العملاء بأفضل المنتجات ، والدعم الفني الجيد ، وخدمة ما بعد البيع المثالية.

مبادئ تصميم الوقت الحقيقي PCR التمهيدي

التمهيدي الأمامي والعكس التمهيدي

بالنسبة لـ Real Time PCR ، يعد التصميم التمهيدي مهمًا جدًا.ترتبط المواد الأولية بخصوصية وكفاءة تضخيم تفاعل البوليميراز المتسلسل ، ويمكن تصميمها بالرجوع إلى المبادئ التالية:

طول التمهيدي: 18-30 نقطة أساس.

محتوى GC: 40-60٪.

قيمة Tm: يمكن لبرنامج تصميم Primer ، مثل Primer 5 ، أن يعطي قيمة Tm للبرايمر.يجب أن تكون قيم Tm للاشعال في المنبع والمصب أقرب ما يمكن.يمكن أيضًا استخدام صيغة حساب Tm: Tm = 4 ° C (G + C) + 2 ° C (A + T).عند إجراء PCR ، يتم تحديد درجة حرارة أقل من قيمة Tm التمهيدي البالغة 5 درجات مئوية كدرجة حرارة التلدين (يمكن أن تؤدي الزيادة المقابلة في درجة حرارة التلدين إلى زيادة خصوصية تفاعل تفاعل البوليميراز المتسلسل).

مواد التمهيدي ومنتجات PCR:

يفضل أن يكون طول منتج تضخيم PCR التمهيدي 100-150bp.

يجب تجنب استخدام البادئات المصممة في المنطقة الهيكلية الثانوية للقالب قدر الإمكان.

تجنب تكوين قاعدتين أو أكثر من القواعد التكميلية بين النهايات الثلاثية للبادئات الأولية والنهائية.

لا يمكن أن توجد القاعدة الطرفية التمهيدي 3 مع 3 G أو C متتالية إضافية.

لا يمكن أن تحتوي البادئات نفسها على بنى تكميلية ، وإلا سيتم تشكيل هيكل دبوس الشعر ، مما يؤثر على تضخيم PCR.

يجب توزيع ATCG بالتساوي قدر الإمكان في تسلسل التمهيدي ، ويجب تجنب القاعدة الطرفية 3 مثل T.

التذييل 1 ، حزمة ملحق مكون Cell Direct RT-qPCR Kit

1.محلول تحلل الخلية